yandex
G
genscript
Страна
США
Зарплата
70 000 $ – 95 000 $
В офисеПолная занятость

Expert - QA Technical Operations

ИИОценка ИИ

Позиция в стабильной глобальной компании с четко определенным диапазоном зарплаты и прозрачными обязанностями. Отличные возможности для профессионального роста в сфере биотехнологий и GMP.

Сформировано ИИ автоматически. Не является проверкой вакансии или работодателя.


Вакансия из открытого источника
Пожаловаться
+400% приглашений от HR

Улучшите резюме под эту вакансию

Возьмём требования и создадим новую версию резюме с акцентом на нужный опыт

Сложность вакансии

ЛегкоСложно
ИИОценка ИИ

Роль требует глубоких знаний стандартов GMP и опыта проведения аудитов поставщиков, что предполагает высокую ответственность. Необходимость ведения переговоров и управления рисками в международной среде повышает порог входа.

Сформировано ИИ автоматически. Не является проверкой вакансии или работодателя.

Анализ зарплаты

Медиана92 000 $
Рынок80 000 $ – 115 000 $
ИИОценка ИИ

Предлагаемая зарплата ($70k - $95k) находится в пределах рыночной нормы для специалистов по качеству в штате Нью-Джерси, хотя верхняя граница может быть чуть ниже среднего для экспертных позиций в крупных фарм-кластерах. Тем не менее, для указанного опыта в 3-5 лет это конкурентоспособное предложение.

Сформировано ИИ автоматически. Не является проверкой вакансии или работодателя.

Сопроводительное письмо

Составьте сопроводительное письмо под эту вакансию с вашим резюме

Иллюстрация сопроводительного письмаИллюстрация сопроводительного письма

Описание вакансии

About GenScript

GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK) is a global biotechnology group. Founded in 2002, GenScript has an established global presence across North America, Europe, the Greater China, and Asia Pacific. GenScript's businesses encompass four major categories based on its leading gene synthesis technology, including operation as a Life Science CRO, enzyme and synthetic biology products, biologics development and manufacturing, and cell therapy.

GenScript is committed to striving towards its vision of being the most reliable biotech company in the world to make humans and nature healthier through biotechnology.

The Expert of QA Technical Operations will be responsible for:

  • Interpreting, building upon, and complying with company quality assurance standards
  • Managing daily supplier quality activities and controls
  • Supporting the Strategic Supplier Management process to meet quality, delivery, and cost objectives
  • Developing and executing strategic plans to improve supplier quality, delivery, and costs
  • Overseeing inbound material release process
  • Champion quality assurance procedures, tools, and techniques

Roles and Responsibilities

  • Author/Review SOPs
  • Oversee the GMP supplier qualification program and supplier risk management
  • Completes the approval requirements to qualify new suppliers including negotiating quality agreements, as well as audit scheduling, conduction of audits, and authoring of audit reports
  • Periodic review of suppliers and identification of supplier compliance issues
  • Manages vendor complaints
  • Participates in or manages quality assessments of internal operations and suppliers to analyze compliance and assess risk
  • Liaison between Supplier and QA representatives in addressing the quality concerns from the supply chain
  • Monitor supplier non-conformance performance, and drive root-cause analyses, corrective actions & process improvements to reduce the Number of Defects & Cost of Quality
  • Ensures effective and timely investigation and closure of all CAPAs, supplier non conformances, complaints, and product issues
  • Development and maintenance of measurement systems for quality costs, indicators, trends and supplier rating
  • Collects data and compiling supplier scorecards
  • Manages audit schedule and executes supplier audits
  • Generates specifications for materials and consumables
  • Responsible for disposition of materials and consumables
  • Approve calibration reports for GMP equipment
  • Support QA Validation in review of SOPs
  • May interface with auditors during regulatory inspections
  • Works closely with Facilities, QA Validation, Manufacturing, and QC teams
  • Travel expectations: < 10%

Qualification

  • Bachelor's degree in science, Engineering, Business, Management or related field (Advance degree a plus)
  • 3-5+ years of experience in Quality, Manufacturing, Engineering, or related field
  • Results oriented, driven individual
  • Excellent interpersonal, communication and negotiation skills
  • Strong organizational and problem-solving abilities
  • High attention to detail and accuracy
  • Ability to work collaboratively in a team environment

The estimated pay range for the role is between $70,000 - $95,000 based on qualifications and experience.

#LW

#PB

GenScript USA Inc/ProBio Inc. is a proud equal opportunity/affirmative action employer committed to attracting, retaining, and maximizing the performance of a diverse and inclusive workforce. It is the Company's policy to ensure equal employment opportunity without discrimination or harassment based on race, color, religion, sex (including pregnancy, childbirth, or related medical conditions), sexual orientation, gender identity or expression, age, disability, national origin, marital or domestic/civil partnership status, genetic information, citizenship status, uniformed service member or veteran status, or any other characteristic protected by law.

GenScript USA Inc./ProBio Inc. maintains a drug-free workplace.

Please note: Genscript USA Inc./ProBio Inc. will only contact candidates through verified application sources. GenScript/Probio does not request personal information from candidates through individual email or any other platform.

Больше похожих вакансий + автоотклики с ИИ

Умный подбор, сопроводительные письма, советы по отказам — больше приглашений.

Больше похожих вакансий + автоотклики с ИИ

Навыки

  • Quality Assurance
  • GMP
  • Supplier Quality Management
  • S&OP
  • CAPA
  • Auditing
  • Risk Management
  • Root Cause Analysis
  • Negotiation
  • Calibration

Возможные вопросы на собеседовании

Оценка практического опыта кандидата в управлении критическими ситуациями с поставщиками.

Опишите случай, когда вы обнаружили серьезное несоответствие у поставщика. Каковы были ваши действия и как вы обеспечили закрытие CAPA?

Проверка навыков ведения переговоров и защиты интересов качества компании.

Как вы подходите к согласованию соглашений по качеству (Quality Agreements) с поставщиками, которые не хотят менять свои стандарты?

Оценка понимания процессов GMP и управления рисками.

Каковы основные критерии, которые вы используете при оценке рисков нового поставщика критически важных материалов?

Проверка умения работать с данными и метриками.

Какие ключевые показатели эффективности (KPI) вы считаете наиболее важными для оценки качества работы поставщиков в долгосрочной перспективе?

Оценка способности к кросс-функциональному взаимодействию.

Как вы взаимодействуете с отделами производства и закупок при возникновении дефицита материалов из-за проблем с качеством?

Сформировано ИИ автоматически. Не является проверкой вакансии или работодателя.

Похожие вакансии

G
genscript
СШАот 70 000 $
более 1000 офферов получено
4.9

1000+ офферов получено

Устали искать работу? Мы найдём её за вас

Quick Offer улучшит ваше резюме, подберёт лучшие вакансии и откликнется за вас. Результат — в 3 раза больше приглашений на собеседования и никакой рутины!